根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測(cè)最新數(shù)據(jù)顯示，2022年中國惡性腫瘤新發(fā)病例估計(jì)為482.47萬，發(fā)病例數(shù)前5位的惡性腫瘤（肺癌106.06萬，結(jié)直腸癌51.71萬，甲狀腺癌46.61萬，肝癌36.77萬，女性乳腺癌35.72萬）占全部新發(fā)病例的57.4%。2022年中國惡性腫瘤死亡病例估計(jì)為257.42萬中，死亡例數(shù)前5位的惡性腫瘤（肺癌73.33萬，肝癌31.65萬，胃癌26.04萬，結(jié)直腸癌24.00萬，食管癌18.75萬）占全部死亡病例的67.5%。肺癌居男、女惡性腫瘤發(fā)病和死亡首位，城市地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病率高于農(nóng)村地區(qū)，死亡率低于農(nóng)村地區(qū)。中國惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)存在性別、城鄉(xiāng)和地區(qū)差異，總體呈現(xiàn)發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家癌譜共存的局面，防控形勢(shì)嚴(yán)峻。 

由于腫瘤異質(zhì)性的客觀存在，不同患者間在疾病進(jìn)展、治療敏感性及預(yù)后等方面的差別巨大，深入研究腫瘤分子生物學(xué)特征及其與臨床表型、療效和結(jié)局的相關(guān)性，從傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)分型轉(zhuǎn)變到分子分型，可實(shí)現(xiàn)“異病同治”或“同病異治”，有利于癌癥的精準(zhǔn)診斷（分型、分級(jí)和分期）、預(yù)測(cè)和預(yù)后、治療指導(dǎo)、復(fù)發(fā)監(jiān)控及藥物研發(fā)，從而******化患者的獲益。

檢測(cè)內(nèi)容

檢測(cè)項(xiàng)目

泛實(shí)體腫瘤175基因panel套裝包含DNA文庫構(gòu)建套裝、泛實(shí)體腫瘤175基因 Panel捕獲套裝和SG Pure Beads。

檢測(cè)意義

1、惡性腫瘤患者在使用靶向藥治療之前，可進(jìn)行基因檢測(cè)，輔助臨床判斷患者對(duì)藥物的敏感性，及對(duì)患者的預(yù)后評(píng)估；

2、包含免疫治療標(biāo)志物MMR/MSI，以及免疫治療正負(fù)相調(diào)節(jié)因子、超進(jìn)展因子，全面綜合評(píng)估PD-1/PD-L1免疫治療收益；

3、化療藥物相關(guān)SNP基因，預(yù)測(cè)化療療效和毒副作用，輔助臨床制定合適的治療方案；

4、耐藥/復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病患，可再次進(jìn)行基因檢測(cè)，明確耐藥機(jī)制，輔助臨床制定個(gè)體化的治療方案；

5、BRCA1/2等HRR基因檢測(cè)，可以提示部分遺傳風(fēng)險(xiǎn)以及擴(kuò)大PARP抑制劑獲益人群。

優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

1、檢測(cè)全面：全面覆蓋在惡性腫瘤診療過程中有重要臨床意義的基因，包括靶向用藥、免疫用藥、化療用藥的療效預(yù)測(cè)、毒副耐受及耐藥評(píng)估、遺傳性腫瘤輔助診斷等；

2、高靈敏度：采用探針捕獲+NGS進(jìn)行深度測(cè)序，減少漏檢，提示用藥等相關(guān)信息；

3、質(zhì)控嚴(yán)格：在核酸提取、文庫制備、下機(jī)數(shù)據(jù)等多個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)定了嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

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操作流程

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1、核酸提取

2、文庫構(gòu)建

3、上機(jī)測(cè)序

4、一鍵式數(shù)據(jù)分析

5、出具報(bào)告

檢測(cè)服務(wù)流程

1、咨詢相關(guān)事項(xiàng)（0592-7578309）

2、進(jìn)行樣本取樣

3、樣本快遞至飛朔檢測(cè)點(diǎn)

4、上機(jī)檢測(cè)

5、出具報(bào)告

6、報(bào)告送出

7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答

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