當(dāng)前位置:首頁 > 科研合作 > 高通量測(cè)序系列
Research Cooperation
科研合作
根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測(cè)最新數(shù)據(jù)顯示,2022年中國惡性腫瘤新發(fā)病例估計(jì)為482.47萬,發(fā)病例數(shù)前5位的惡性腫瘤(肺癌106.06萬,結(jié)直腸癌51.71萬,甲狀腺癌46.61萬,肝癌36.77萬,女性乳腺癌35.72萬)占全部新發(fā)病例的57.4%。2022年中國惡性腫瘤死亡病例估計(jì)為257.42萬中,死亡例數(shù)前5位的惡性腫瘤(肺癌73.33萬,肝癌31.65萬,胃癌26.04萬,結(jié)直腸癌24.00萬,食管癌18.75萬)占全部死亡病例的67.5%。肺癌居男、女惡性腫瘤發(fā)病和死亡首位,城市地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病率高于農(nóng)村地區(qū),死亡率低于農(nóng)村地區(qū)。中國惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)存在性別、城鄉(xiāng)和地區(qū)差異,總體呈現(xiàn)發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家癌譜共存的局面,防控形勢(shì)嚴(yán)峻。
由于腫瘤異質(zhì)性的客觀存在,不同患者間在疾病進(jìn)展、治療敏感性及預(yù)后等方面的差別巨大,深入研究腫瘤分子生物學(xué)特征及其與臨床表型、療效和結(jié)局的相關(guān)性,從傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)分型轉(zhuǎn)變到分子分型,可實(shí)現(xiàn)“異病同治”或“同病異治”,有利于癌癥的精準(zhǔn)診斷(分型、分級(jí)和分期)、預(yù)測(cè)和預(yù)后、治療指導(dǎo)、復(fù)發(fā)監(jiān)控及藥物研發(fā),從而******化患者的獲益。
項(xiàng)目名稱 | 核心技術(shù) | 項(xiàng)目規(guī)格 | 適配平臺(tái) | 樣本類型 |
多譜寧? 泛實(shí)體腫瘤175基因panel 套裝(組織版) (僅供科研參考使用) | 探針雜交捕獲+ 高通量測(cè)序 | 24人份/套 | Illumina MGISEQ | 體系:腫瘤組織樣本或游離DNA、胸腹水 胚系:外周血 |
多譜寧? 泛實(shí)體腫瘤175基因panel 套裝(血液版) (僅供科研參考使用) |
泛實(shí)體腫瘤175基因panel套裝包含DNA文庫構(gòu)建套裝、泛實(shí)體腫瘤175基因 Panel捕獲套裝和SG Pure Beads。
1、惡性腫瘤患者在使用靶向藥治療之前,可進(jìn)行基因檢測(cè),輔助臨床判斷患者對(duì)藥物的敏感性,及對(duì)患者的預(yù)后評(píng)估;
2、包含免疫治療標(biāo)志物MMR/MSI,以及免疫治療正負(fù)相調(diào)節(jié)因子、超進(jìn)展因子,全面綜合評(píng)估PD-1/PD-L1免疫治療收益;
3、化療藥物相關(guān)SNP基因,預(yù)測(cè)化療療效和毒副作用,輔助臨床制定合適的治療方案;
4、耐藥/復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病患,可再次進(jìn)行基因檢測(cè),明確耐藥機(jī)制,輔助臨床制定個(gè)體化的治療方案;
5、BRCA1/2等HRR基因檢測(cè),可以提示部分遺傳風(fēng)險(xiǎn)以及擴(kuò)大PARP抑制劑獲益人群。
1、檢測(cè)全面:全面覆蓋在惡性腫瘤診療過程中有重要臨床意義的基因,包括靶向用藥、免疫用藥、化療用藥的療效預(yù)測(cè)、毒副耐受及耐藥評(píng)估、遺傳性腫瘤輔助診斷等;
2、高靈敏度:采用探針捕獲+NGS進(jìn)行深度測(cè)序,減少漏檢,提示用藥等相關(guān)信息;
3、質(zhì)控嚴(yán)格:在核酸提取、文庫制備、下機(jī)數(shù)據(jù)等多個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)定了嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
1、核酸提取
2、文庫構(gòu)建
3、上機(jī)測(cè)序
4、一鍵式數(shù)據(jù)分析
5、出具報(bào)告
1、咨詢相關(guān)事項(xiàng)(0592-7578309)
2、進(jìn)行樣本取樣
3、樣本快遞至飛朔檢測(cè)點(diǎn)
4、上機(jī)檢測(cè)
5、出具報(bào)告
6、報(bào)告送出
7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答
— — 僅供科研參考使用 — —