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Research Cooperation

科研合作

人類(lèi)EGFR基因突變檢測(cè)試劑盒(多重?zé)晒釶CR法)

國(guó)械注準(zhǔn):20193400366


EGFR簡(jiǎn)介


表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是一種受體酪氨酸激酶,約在50%的非小細(xì)胞肺癌患者(NSCLC)中表達(dá)[1],與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有密切關(guān)系。EGFR是東亞人群NSCLC患者最常發(fā)生突變的驅(qū)動(dòng)基因,突變頻率為38.4%,其中東亞女性NSCLC患者的突變頻率為51.1%[2]。EGFR基因突變是EGFR激酶抑制劑(TKI)療效最重要的預(yù)測(cè)因子,是臨床決定患者能否使用EGFR-TKI治療的先決條件。美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)和中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)(CSCO)指南都將EGFR突變檢測(cè)寫(xiě)入了1類(lèi)推薦[3][4]


常見(jiàn)突變

EGFR的致癌突變多發(fā)生于18~21號(hào)外顯子上,其中19del和L858R占EGFR全部突變的85%~90%[1],也是最常見(jiàn)的EGFR-TKI敏感突變。T790M突變提示一、二代EGFR-TKI耐藥,需使用三代EGFR-TKI。20ins突變對(duì)傳統(tǒng)的EGFR-TKI不敏感,提示使用EGFR20ins抑制劑。


EGFR基因的常見(jiàn)突變[1]


[1] Nat RevCancer. 2007 Mar;7(3):169-81.

[2]Oncotarget. 2016 Nov 29;7(48):78985-78993.

[3] NCCN臨床診療指南NSCLC 2023 V1

[4] CSCO NSCLC診療指南2022


檢測(cè)內(nèi)容

基因

突變

伴隨診斷

EGFR

19 del、L858R

吉非替尼

G719X、S768I、L861Q

/

T790M

/

20 ins

/


檢測(cè)項(xiàng)目

項(xiàng)目名稱(chēng)

核心技術(shù)

項(xiàng)目規(guī)格

適配機(jī)型

樣本類(lèi)型

人類(lèi)EGFR基因突變檢測(cè)試劑盒

(國(guó)械注準(zhǔn)20193400366)

PAP-ARMS?

10測(cè)試/盒

Stratagene Mx3000P?、ABI7500等

石蠟包埋組織樣本


檢測(cè)意義

用于定性檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者石蠟包埋組織樣本DNA中人類(lèi)EGFR基因29種體細(xì)胞突變。其中,19外顯子缺失、L858R點(diǎn)突變用于吉非替尼片伴隨診斷。


優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

靈敏度高:可檢出 10 ng DNA樣品中含量低至 1% 的EGFR基因突變。

檢測(cè)全面:覆蓋了EGFR基因18~21號(hào)外顯子上全部可用藥突變,包含敏感突變、T790M和20 ins。

伴隨診斷:臨床試驗(yàn)納入藥物研究,19 del、L858R可用于吉非替尼片伴隨診斷。

操作簡(jiǎn)單:采用預(yù)分裝閉管檢測(cè),基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)PAP-ARMS?技術(shù),僅需一步操作。


試劑盒操作流程

1.DNA提取

2.加樣

3.上機(jī)檢測(cè)

4.出具報(bào)告


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