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Research Cooperation

科研合作

實(shí)體瘤分子殘留病灶(MRD)檢測服務(wù)

MRD簡介

MRD 具有多種表述:微小殘留病灶(minimal residual disease)、可測量殘留病灶(measurable residual disease)和分子殘留病灶(molecular residual disease)。其概念由血液腫瘤逐步延伸至實(shí)體腫瘤,主要指經(jīng)過治療后,傳統(tǒng)影像學(xué)或?qū)嶒?yàn)室方法不能發(fā)現(xiàn),但通過液體活檢發(fā)現(xiàn)的癌來源分子異常,是體現(xiàn)在治療后體內(nèi)存在殘留腫瘤細(xì)胞的生物標(biāo)志物。


MRD的技術(shù)路線


技術(shù)路線Tumor — informed assaysTumor—agnostic assays
檢測內(nèi)容

腫瘤組織測序+個性化定制;再進(jìn)行血漿ctDNA測序(腫瘤知情分析)

基于血漿ctDNA的固定panel檢測(腫瘤未知分析)

檢測位點(diǎn)/測序深度

Panel小,覆蓋位點(diǎn)少,超高深度測序(10萬X)

Panel更大,覆蓋位點(diǎn)多,中高深度測序(3-4萬X)

優(yōu)勢

高靈敏度

無需獲取腫瘤組織,多組學(xué),測序成本低

劣勢

需腫瘤組織,流程復(fù)雜,測序成本高,新發(fā)突變不可及

測序靈敏度略低

應(yīng)用方向

MRD動態(tài)監(jiān)測與療效評估

耐藥/獲得性耐藥監(jiān)測


MRD的應(yīng)用領(lǐng)域

以上研究提示,與ctDNA陰性患者相比,ctDNA陽性患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高、預(yù)后更差。針對患者進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層,將有助于指導(dǎo)個體化的隨訪和輔助治療方案的制定。


飛朔生物MRD特點(diǎn)


?全外顯子測序:基于腫瘤先驗(yàn)分析tumor informed技術(shù)路線,腫瘤版WES,核心基因加密。

?高度定制化:獨(dú)有位點(diǎn)篩選加權(quán)評分系統(tǒng),優(yōu)選位點(diǎn)個性化定制panel。

?超高靈敏度:定制panel采用100,000X超高深度測序,添加UMI分子標(biāo)簽降噪,靈敏度:0.005%。

?全周期管理:基線分析+多次動態(tài)監(jiān)測,初診到治療全周期MRD動態(tài)監(jiān)控,防微杜漸。


靈活性全周期管理,多向選擇


? 全外顯子基線分析+1次動態(tài)監(jiān)測

? 全外顯子基線分析+3次動態(tài)監(jiān)測

? 全外顯子基線分析+6次動態(tài)監(jiān)測

? 全外顯子基線分析+N次動態(tài)監(jiān)測

適用于多種實(shí)體瘤的預(yù)后預(yù)測、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估、療效監(jiān)測。


樣本要求


檢測項(xiàng)目樣本類型樣本量樣本要求備注

腫瘤版WES

腫瘤組織

新鮮組織,蠟塊

石蠟切片≥5

腫瘤細(xì)胞含量≥20%


外周血

2 ml以上

EDTA

無溶血、凝血

首次血液監(jiān)測組織同步送檢則不需要。

血液監(jiān)測

外周血

20 ml

Streck

無溶血、凝血



檢測流程與周期



— — 僅供科研參考使用 — —