流行病學
前列腺癌是泌尿男性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。2021年2月WHO國際癌癥研究機構(gòu)發(fā)表的全球癌癥統(tǒng)計報告2020年版顯示,2020年全球新發(fā)前列腺癌1,414,259例,占全身惡性腫瘤的7.3%,發(fā)病率僅次于乳腺癌和肺癌,位于第3位;前列腺癌死亡病例375,304例,占全身惡性腫瘤的3.8%,死亡率位居第8位。
危險因素
遺傳:黑人發(fā)病率最高,白人次之,亞洲人種人發(fā)病率最低。有前列腺癌家族史的患者比無家族史的患者確診年齡約早6~7年。
年齡:發(fā)病率隨年齡增長而逐漸增高;高峰年齡段65~80歲
外源性因素:酒精攝入過多、過低或過高的維生素D水平等。
前列腺癌分子圖譜
檢測內(nèi)容
突變 | AKT1 | AKT2 | AKT3 | AR | ATM | ATR | APC | BLM |
BARD1 | BRAF | BRCA1 | BRCA2 | BRIP1 | CDK12 | CHEK1 | CHEK2 | |
CTNNB1 | EPCAM | ERCC3 | FANCA | FANCL | HOXB13 | HRAS | KRAS | |
MLH1 | MRE11 | MSH2 | MSH6 | NBN | NTRK1 | NTRK3 | PALB2 | |
PIK3CA | PMS2 | PPP2R2A | PTEN | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RAD54L | |
RAF1 | RB1 | TMPRSS2 | TP53 | |||||
擴增 | AKT2 | AKT3 | PIK3CA | |||||
融合 | BRAF | ERG | ETV4 | ETV5 | NTRK1 | NTRK2 | NTRK3 | RAF1 |
TMPRSS2 | ||||||||
化療SNP | ALDH1A1 | ABCB1 | ABCC2 | ATIC | CASP7 | CBR3 | CDA | CEP72 |
CYP2D6 | DPYD | DYNC2H1 | ERCC1 | ERCC2 | ESR1 | ESR2 | GSTP1 | |
MTHFR | MTRR | NUDT15 | SLC19A1 | SLCO1B1 | TPMT | TYMS | UGT1A1 | |
XPC | XRCC1 | |||||||
MSI |
檢測項目
項目名稱 | 檢測方法 | 樣本類型 | 報告周期 |
前列腺癌基因檢測(74基因+MSI) | 探針捕獲+NGS | 腫瘤組織樣本 外周血 | 9個工作日 |
檢測意義&適用人群
?檢測AR突變狀態(tài),明確雄激素剝奪治療(ADT)相關(guān)耐藥機制;
?檢測HRR通路基因,預(yù)測PARP抑制劑收益;
?檢測前列腺癌遺傳相關(guān)基因,提示遺傳風險;
?檢測MMR基因及MSI狀態(tài),提示免疫治療收益
項目優(yōu)勢
檢測全面:覆蓋前列腺癌相關(guān)遺傳、輔助治療、免疫治療相關(guān)基因,提示遺傳風險。
靈敏度高:采用探針捕獲+NGS進行深度測序,減少漏檢,******化用藥可能。
檢測嚴謹:從收樣到出具報告,全流程進行嚴格的質(zhì)控標準。
技術(shù)專業(yè):自主研發(fā)的自動化分析系統(tǒng)進行報告解讀,并配有專業(yè)的醫(yī)學團隊對報告進行復(fù)核,真正做到全面精準解讀,為患者個體化用藥提供科學依據(jù)。
檢測服務(wù)流程
1、咨詢相關(guān)事項(0592-7578309)
2、進行樣本取樣
3、樣本快遞至飛朔檢測點
4、上機檢測
5、出具報告
6、報告送出
7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答
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