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Research Cooperation

科研合作

前列腺癌基因檢測(74基因+MSI)

流行病學


前列腺癌是泌尿男性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。20212WHO國際癌癥研究機構(gòu)發(fā)表的全球癌癥統(tǒng)計報告2020年版顯示,2020年全球新發(fā)前列腺癌1,414,259例,占全身惡性腫瘤的7.3%,發(fā)病率僅次于乳腺癌和肺癌,位于第3位;前列腺癌死亡病例375,304例,占全身惡性腫瘤的3.8%,死亡率位居第8位。


危險因素


遺傳:黑人發(fā)病率最高,白人次之,亞洲人種人發(fā)病率最低。有前列腺癌家族史的患者比無家族史的患者確診年齡約早6~7年。

年齡:發(fā)病率隨年齡增長而逐漸增高;高峰年齡段65~80歲

外源性因素:酒精攝入過多、過低或過高的維生素D水平等。


前列腺癌分子圖譜


檢測內(nèi)容


突變

AKT1

AKT2

AKT3

AR

ATM

ATR

APC

BLM

BARD1

BRAF

BRCA1

BRCA2

BRIP1

CDK12

CHEK1

CHEK2

CTNNB1

EPCAM

ERCC3

FANCA

FANCL

HOXB13

HRAS

KRAS

MLH1

MRE11

MSH2

MSH6

NBN

NTRK1

NTRK3

PALB2

PIK3CA

PMS2

PPP2R2A

PTEN

RAD51B

RAD51C

RAD51D

RAD54L

RAF1

RB1

TMPRSS2

TP53





擴增

AKT2

AKT3

PIK3CA






融合

BRAF

ERG

ETV4

ETV5

NTRK1

NTRK2

NTRK3

RAF1

TMPRSS2








化療SNP

 ALDH1A1

ABCB1

ABCC2

ATIC

CASP7

CBR3

CDA

CEP72

CYP2D6

DPYD

DYNC2H1

ERCC1

ERCC2

ESR1

ESR2

GSTP1

MTHFR

MTRR

NUDT15

SLC19A1

SLCO1B1

TPMT

TYMS

UGT1A1

XPC

XRCC1







MSI


 

檢測項目


項目名稱

檢測方法

樣本類型

報告周期

前列腺癌基因檢測(74基因+MSI)

探針捕獲+NGS

腫瘤組織樣本

外周血

9個工作日


檢測意義&適用人群


?檢測AR突變狀態(tài),明確雄激素剝奪治療(ADT)相關(guān)耐藥機制;

?檢測HRR通路基因,預(yù)測PARP抑制劑收益;

?檢測前列腺癌遺傳相關(guān)基因,提示遺傳風險;

?檢測MMR基因及MSI狀態(tài),提示免疫治療收益


項目優(yōu)勢


檢測全面:覆蓋前列腺癌相關(guān)遺傳、輔助治療、免疫治療相關(guān)基因,提示遺傳風險。

靈敏度高:采用探針捕獲+NGS進行深度測序,減少漏檢,******化用藥可能。

檢測嚴謹:從收樣到出具報告,全流程進行嚴格的質(zhì)控標準。

技術(shù)專業(yè):自主研發(fā)的自動化分析系統(tǒng)進行報告解讀,并配有專業(yè)的醫(yī)學團隊對報告進行復(fù)核,真正做到全面精準解讀,為患者個體化用藥提供科學依據(jù)。


檢測服務(wù)流程


1、咨詢相關(guān)事項(0592-7578309)

2、進行樣本取樣

3、樣本快遞至飛朔檢測點

4、上機檢測

5、出具報告

6、報告送出

7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答


— — 僅供科研參考使用 — —


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